Cette semaine, des personnes atteintes d'albinisme venues du monde entier se sont réunies à Paris, et ont voté à l'unanimité pour la création d’une alliance mondiale sur l'albinisme.
Du 26 au 28 janvier, des représentants d’organisations de la société civile sur six continents se sont réunis dans la capitale française afin de former une coalition internationale visant à lutter contre les attaques, la stigmatisation et la discrimination à l’encontre de personnes atteintes d'albinisme. Il s’agit d’une rare condition génétique causée par un manque de mélanine, le pigment cellulaire qui fournit la coloration de la peau, des cheveux et des yeux.
« Aujourd'hui, une étape fondamentale a été franchie et les bases ont été jetées en vue d’une nouvelle ère pour les personnes atteintes d'albinisme dans le monde entier », a déclaré Ikponwosa Ero, experte indépendante des Nations Unies sur l'albinisme.
Un récent rapport des Nations Unies a récapitulé les diverses violations des droits humains souvent subies par les personnes atteintes d'albinisme et leurs familles, qu’il s’agisse de violences physiques et sexuelles ou d’exclusion sociale et d’autres formes de discrimination. Dans certains pays d'Afrique, des albinos ont été mutilés ou tués afin que des parties de leurs corps puissent être utilisées dans des séances de sorcellerie. Un rapport de juin 2019 de Human Rights Watch a souligné la discrimination et les obstacles à l'éducation auxquels sont confrontés les enfants albinos au Mozambique.
Texte complet en anglais :
www.hrw.org/news/2020/01/28/people-albinism-form-first-ever-global-alliance
-----------------
Fin janvier à Paris, des représentants d’ONG de divers pays ont créé une Alliance mondiale sur l'#albinisme, afin de lutter contre la #discrimination et les abus trop souvent subis par les personnes atteintes de cette rare anomalie génétique. https://t.co/QRMr6D10hj
— HRW en français (@hrw_fr) February 18, 2020
